Imporditud laservalgusallika ja kõrgsurve süstlapumba tehnoloogia kasutuselevõtt toetab kõrge viskoossusega proovide ja orgaaniliste lahustite tuvastamist. Intelligentse puuteekraani ja miljoniandmete haldamisega vastab see laborite, farmaatsiaettevõtete ja meditsiiniseadmete nõuetele vastavuse vajadustele, et tagada ravimite ohutus ja kvaliteedikontroll.

Omadused

Vastab Hiina farmakopöa ja Ameerika Ühendriikide farmakopöa 2020. aasta väljaandele ning suudab otse tuvastada lahustumatute osakeste sisaldust ja suurust süstides, steriilsetes pulbrites, infusiooniseadmetes (GB8368) ja ravimite pakkematerjalides (YBB00272004-2015)

Võetakse kasutusele suure jõudlusega imporditud laservalgusallikad ja kompensatsiooniahelad, et tagada erinevate värvitute ja värviliste proovide testimise täpsus ning tuvastada vahetult elektrolüüdivabu proove

Võetakse kasutusele imporditud kõrgsurvesüstlaga proovivõtusüsteem, mis suudab seadistada süstimismahu vastavalt testitud proovisordile, suure süstimistäpsusega, vastab kõrge viskoossusega proovide tuvastamisnõuetele ja seda ei mõjuta sellised tegurid nagu geograafiline asukoht, mis vastab erinevate kõrguste kasutusnõuetele.

Sissepritsepilu ja torujuhe on valmistatud imporditud 316L ja imporditud PTFE materjalidest, mis suudavad otse tuvastada erilahendusi, nagu orgaanilised lahustid ja õlimaatriksid.

Vastavalt sissepritsemahu nõudlusele saab asendada erinevaid kõrgsurve sissepritsesüsteeme

On olemas farmakopöa standardne suure infusiooni test ja testide arvu saab suvaliselt määrata

Väikese mahuga süstimiseks (väike süstimine) on spetsiaalne testimisprogramm, mida saab süstida vastavalt väikese süsti spetsifikatsioonidele ja pärast testi lõppu automaatselt teisendada mahuti osakeste suuruseks ja arvuks, mis vastab Hiina farmakopöa nõuetele ja rahvusvahelistele üldnõuetele.

Anesteesiakottide osakeste sisaldust saab testida

Täppisfiltrite filtreerimiskiiruse test

GB8368-2005 osakeste saastumise test

GB8368-2018 osakeste saastumise test

Ravimite pakkematerjalide osakeste sisalduse test

Täiskanali test (parem kui instrumentide farmakopöa kalibreerimisnõuded)

Kasutage reguleeritava ühtlase kiirusega propellerklaasist segisti ja jälgige segamiskiirust igal ajal, et tagada anumas olevate osakeste ühtlus. Parandage andmete täpsust

Värvilise puuteekraani kasutamine: hiina sisend, lihtne ja kiire töö, võimsad funktsioonid. Saab kuvada samaaegselt mitme kanaliga testiandmeid

Varustatud näidisnimede sisestamise ja automaatse salvestamisega, on näidisnimede arv kuni 1000 (laiendatav), lihtne ja kiire töö.

Andmesalvestus kuni 1000000 (proovi nimi, proovipartii number, katseaeg, testkonto) otsimiseks, päringute tegemiseks ja printimiseks

Maatriksprinteriga, mis vastab pikaajalisele andmesalvestusele

Hostarvuti tarkvaraga, RS232 jadapordi andmeedastus, USB andmete koopia

Saab ühendada LIMESi ja teiste tarkvarahaldusplatvormidega, spetsiaalne andmeanalüüsi tarkvara andmete salvestamiseks ja statistikaks

Kolmetasandilise paroolihaldusvolitusega

Ühel masinal on 128 operaatori haldus (laiendatav)

Võib pakkuda ühe masina versiooni 3Q sertifitseerimisdokumente ja teavet

Mudel	LPC-7CE
Kanali seaded	16 kanalit, tuhandeid osakeste suurusi saab kohandada 0,1 µm täpsusega
Testimisvahemik	1–500 µm (vajalik on segmenteeritud andur)
Tehniline ulatus	0–9999999 osakest
Süstimismaht	0,2–1000 ml (täpsus 0,1 ml)
Süstimismahu täpsus	<±0,5% (0,2–1000 ml)
süstla maht	standardne 10 ml. Muud spetsifikatsioonid on vahetatavad.
Proovivõtu aeg	5ml (< 8 sekundit) 100 ml (< 5 minutit) Seadista proovi võtmise aeg vastavalt vajadustele
süstimise kiirus	2–100 ml/min, suvaliselt seadistatud
Loendamise täpsus	< määratud väärtus ± 5%
Kanali eraldusvõime	> 95%
Suhteline standardhälve	RSD < 1,5% (standardosakesed ≥ 1000 osakest/ml)
Optimaalne tuvastamise kontsentratsioon	0–18000 osakest/ml
Segamiskiirus	0–2000 p/min, propelleri tüüp reguleeritav
Töötemperatuur	10-40 ℃
Tööpinge	AC220V ± 10%; 50 Hz; < 80 W
Instrumendi suurus	420 * 350 * 470 (mm)

Nutikas osakeste detektor on mõeldud farmaatsia-, meditsiiniseadmete ja pakkematerjalide tööstusele. See sobib süsteainete, steriilsete pulbrite, väikesemahuliste süstide ja muude ravimite osakeste saastumise tuvastamiseks, infusiooniseadmete (nt anesteesiakotid, täppisfiltrid) filtreerimiskiiruse kontrollimiseks ja ravimite pakkematerjalide (klaaspudelid, kummikorgid) vastavuse testimiseks. See vastab ka laboriuuringute ja arendustegevuse, GMP tootmise kvaliteedikontrolli ja kolmandate osapoolte testimisasutuste ülitäpsetele andmenõuetele ning kaitseb igakülgselt ravimite ohutust ja kvaliteeti.